Czasopismo wydawane pod patronatem Komitetu Nauk Pedagogicznych PAN
Numer 1 / 2015

Diagnoza potrzeb rodzin pacjentów w stanie wegetatywnym

Autor: Małgorzata Rębiałkowska-Stankiewicz
Rok: 2015
Numer: 1
Strony: 223-233
DOI: 10.34767/PP.2015.01.18

Abstrakt

Każda choroba przewlekła dotyka całą rodzinę i jest źródłem stresu. Często pozbawia członków rodziny poczucia bezpieczeństwa, wprowadza chaos, niepewność, lęk oraz destabilizuje dotychczasowe życie. Stan apaliczny, popularnie zwany śpiączką, powoduje określone następstwa psychosomatyczne i społeczne. Opieka nad człowiekiem w śpiączce jest niezwykle trudna. Ta grupa chorych, obok koniecznej pielęgnacji, powinna doświadczać wszechstronnych działań medycznych, terapeutycznych, rehabilitacyjnych. Równocześnie, w miarę trwania śpiączki, szanse na wybudzenie pacjenta gwałtownie maleją. Opieka nad chorym „obecnymnieobecnym” jest niezwykle obciążająca. Uwzględniająca specyfikę potrzeb rodzin pacjentów w stanie wegetatywnym diagnoza pomaga zaplanować skuteczne wsparcie.

Słowa kluczowe

potrzeby rodzina stan apaliczny wsparcie społeczne

Bibliografia

Annas G., Beresford R., Boggs E. (1994). Medical aspects of the persistent vegetative state. The New England Journal of Medicine, May 26, 330(21).

Becvar D. (2006). Trauma and Resilience. Journal of Marital and family therapy, 32, 4.

Boss P. (2013). Kochając osobę z demencją. Kraków: Wyd. UJ.

Ciałkowska-Kuźmińska M., Kasprzak M (2012). Obciążenie opiekunów jako czynnik delegowania opieki do instytucji psychogeriatrycznych. Psychogeriatria Polska, 9(2).

de Barbaro B. (1997). Pacjent w swojej rodzinie. Warszawa: Springer PWN.

de Walden-Gałuszko K. (2000). Problemy psychoonkologiczne rodziny. W: K. de Walden-Gauszko (red.), Psychoonkologia. Kraków: Komitet Redakcyjno-Wydawniczy PTP.

Gałęska-Śliwka A., Śliwka M. (2009). Stan wegetatywny, eutanazja, zaniechanie uporczywej terapii. Państwo i Prawo, 11.

Głowacka M., Mirończuk A., Kurowska K., Ponczek D., Haor B., Rezmerska L. (2009). Satysfakcja zawodowa osób sprawujących opiekę nad pacjentem w stanie apalicznym. W: K. Janowski, M. Artymiak (red.), Człowiek chory. Aspekty biopsychospołeczne. T. IV. Lublin: Wyd. POLIHYMNIA.

Goren A., Gilloteau I., Lees M., DaCosta Dibonaventura M. (2014). Quantifying the burden of informal caregiving for patients with cancer in Europe. Supportive Care In Cancer: Official Journal Of The Multinational Association Of Supportive Care In Cancer [Support Care Cancer], ISSN: 1433-7339, Jun, 22(6).

Grudzińska M., Samardakiewicz M. (2012). PAT 2.0 jako metoda rozpoznawania potrzeb psychospołecznych rodzin dzieci z chorobą nowotworową w warunkach polskich. Psychoonkologia, 2.

Karwowska M. (2012). Rodzina w sytuacji choroby nowotworowej. W: M. Rębiałkowska-Stankiewicz, M. Kowalczyk (red.), Akademia Walki z Rakiem – wsparcie społeczne. Toruń: Wyd. Adam Marszałek.

Kawczyńska-Butrym Z. (2008). Wyzwania rodziny: zdrowie, choroba, niepełnosprawność, starość. Lublin: Wyd. Makmed.

Kazak A.E. (2006). Pediatric psychosocial preventative health model (PPPHM): research, practice and collaboration in pediatric family systems medicine. Families, Systems and Health, 24.

Kim Y., Schulz R., Carver C.S. (2007). Benefit-finding in the cancer caregiving experience. Psychosomatic Medicine, ISSN: 1534-7796, Apr, 69(3).

Klukowski K. (2009). Wprowadzenie. W: K. Klukowski, J. Talar, J. Komaniecki (red.), Rehabilitacja po urazach głowy. Zagadnienia wybrane. Warszawa: Oficyna drukarska – Jacek Chmielewski.

Larsen R. (2013). Anestezjologia. T. 2. Wrocław: Elsevier Urban & Partner.

Machado C. (2005). The first organ transplant from a brain-dead donor. Neurology, 14, 64(11).

Mirończuk J., Kwiatkowska A. (2008). Życie w śpiączce. Toruń: Fundacja „Światło”.

Norkowski J.M. OP. (2011). Medycyna na krawędzi. Radom: Polskie Wydawnictwo Encyklopedyczne POLWEN.

Norkowski J.M. OP. (2013). Człowiek umiera tylko raz. Warszawa: Wyd. Thaurus.

Pąchalska M. (2007). Neuropsychologia kliniczna. Urazy pnia mózgu. T. 1. Warszawa: Wyd. Naukowe PWN.

Pietrzyk A. (2006). „Ta choroba” w rodzinie: psycholog o raku. Kraków: Oficyna Wydawnicza Impuls.

Rachel W., Datka W., Zyss T., Zięba A. (2014). Obciążenie opiekunów pacjentów z otępieniem w chorobie Alzheimera, Gerontologia Polska, 22, 1.

Rębiałkowska-Stankiewicz M. (2012). Istota wsparcia społecznego. W: M. Rębiałkowska-Stankiewicz, M. Kowalczyk (red.), Akademia Walki z Rakiem – wsparcie społeczne. Toruń: Wyd. Adam Marszałek.

Talar J.W. (2014). Śpiączka mózgowa. Przypadki kliniczne. Bydgoszcz: Wyd. J. Talar.

Tokarz F. (1998). Zaburzenia świadomości. W: J. Bidziński (red.), Neurochirurgia. Warszawa: PZWL.